2500萬美元首付款，映恩生物再獲一款ADC藥物授權收入

1月13日，映恩生物科技（上海）有限公司（下稱“映恩生物”）與三生製藥（01530.HK）宣佈就HER2 ADC藥物DB-1303簽訂合作協議。

根據協議，三生製藥將獲得映恩生物DB-1303多個適應證在中國內地、香港和澳門（下稱“合作區域”）的商業化合作權利。映恩生物將獲得2500萬美元不可退回首付款，並在未來有資格獲得至高4200萬美元的研發里程碑、以及潛在額外的銷售里程碑付款。同時，映恩生物將繼續負責推進相關適應證在合作區域的臨牀開發和註冊等工作。

在與三生製藥達成協議之前，DB-1303在上述合作區域之外的全球權益已經於2023年4月被授權給BioNTech。

上述與三生製藥達成的授權合作，是映恩生物自2025年開年以來的第二起合作交易。今年1月8日，映恩生物將EGFR/HER3雙抗ADC DB-1418在全球範圍內（大中華區除外）開發、製造和商業化獨家授權給Avenzo Therapeutics。根據協議條款，映恩生物將獲得5000萬美元的首付款，並有資格獲得高達11.5億美元的開發、註冊及商業化里程碑付款。此外，映恩生物還有資格獲得Avenzo在其區域內的銷售收入分成。

新年的兩起交易將爲映恩生物帶來共計7500萬元的首付款。加上2023年來與BioNTech、百濟神州（688235.SH）以及GSK先後達成的三起授權交易，映恩生物共計獲得不少於3.75億美元的首付款。

公開信息顯示，映恩生物成立於2019年，目前有12條管線在推進，並在超過17個國家開展多個全球多中心臨牀試驗，入組超過1500名患者。上述DB-1303爲推進最快的一條，已處於臨牀後期，並已獲得FDA及中國藥監局針對特定適應症授予的突破性療法認定。DB-1303的首個適應證爲子宮內膜癌，映恩生物計劃於2025年向FDA申請首個適應證的加速批准。

2024年8月，映恩生物向港交所遞交了招股書。招股書顯示，公司尚無產品上市銷售，股權融資和對外授權收入成爲公司維持運營的主要資金來源。2023年全年收入爲17.87億元，2024年第一季度收入爲6.41億元，主要來自對外許可及合作協議。2022年~2024年一季度，映恩生物淨虧損分別爲 3.87 億元、3.58 億元、0.66 億元，累計虧損超8億元。