奧賽康：創新藥利厄替尼片獲批上市 爲肺癌患者帶來新治療選擇

2025年1月17日晚間，奧賽康（002755.SZ）公告稱，全資子公司江蘇奧賽康藥業有限公司研發的1類創新藥利厄替尼片，獲國家藥品監督管理局批准上市。該藥品適應症爲：用於既往經EGFR-TKI治療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。業內人士指出，利厄替尼片的成功上市，不僅標誌着奧賽康在創新藥研發領域取得了重要進展，更象徵着我國在精準醫療和腫瘤靶向治療領域邁出了堅實的一步。

資料顯示，肺癌是中國發病率、死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中NSCLC是最常見的病理類型，約佔所有肺癌的85%。而表皮生長因子受體（EGFR）則是NSCLC中最常見的驅動基因，30%~50%的亞裔NSCLC患者存在EGFR基因突變。截至目前，第三代EGFR抑制劑是治療EGFR基因突變NSCLC的最有效的選擇之一。

奧賽康此次獲批的奧壹新®（利厄替尼片），正是一款具有自主知識產權、全新分子實體、活性顯著的口服的第三代EGFR-TKI，將爲肺癌患者提供新的治療選擇。

公告中指出，利厄替尼片還提交了EGFR敏感突變陽性NSCLC一線適應症的上市申請，並開發了高選擇性c-Met抑制劑創新項目ASKC202，目前正在進行與利厄替尼片聯合用藥的臨牀研究，用於治療第三代EGFR-TKI耐藥的患者。2024年10月，奧賽康與信達生物已就利厄替尼片在中國達成獨家商業化合作。信達生物在肺癌領域具有豐富的產品管線，能夠與利厄替尼片形成優勢協同。

據資料介紹，抗腫瘤是奧賽康聚焦的四大藥物治療領域之一。奧賽康自建了化學藥和生物藥研發機構，集聚了一批國家重點人才，依託國家企業技術中心、國家博士後科研工作站、江蘇省企業重點實驗室、省工程中心等平臺，完成了十餘項國家重大新藥創制科技重大專項，累計上市藥品超過100款。

奧賽康十年前開始佈局創新藥，不斷加大研發投入，近三年研發投入平均複合增長率近27%，2023年至今，包括二類改良型新藥在內的十餘款藥品陸續獲批上市，當前有十餘款創新藥處於臨牀Ⅰ-Ⅲ期，利厄替尼片一線適應症處於申請上市階段，ASKC109（麥芽酚鐵膠囊）、ASKB589（Claudin18.2單抗）處於臨牀III期研究階段，另有多款創新藥處於早期臨牀及臨牀前研究階段。

本文源自：中國財富通