百利天恆:GNC-077多特異性抗體注射液項目治療晚期實體瘤I期臨牀試驗獲批
證券時報e公司訊,百利天恆(688506)9月22日晚間公告,公司於近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,公司自主研發的創新生物藥多特異性抗體GNC-077的藥物臨牀試驗獲得批准,同意其開展晚期實體瘤的臨牀試驗。
相關資訊
- ▣ 百利天恆:GNC-077多特異性抗體注射液獲批開展晚期...
- ▣ 百利天恆注射用BL-M14D1(ADC)項目治療晚期實體瘤I期臨牀試驗獲批
- ▣ 百利天恆注射用BL-M17D1(ADC)項目治療晚期實體瘤獲得I期臨牀試驗批准
- ▣ 百利天恆:公司自主研發的多特異性抗體GNC-077臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 百奧泰:BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 百奧泰(688177.SH):BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 長聖異體CAR001治實體腫瘤 啓動Phase I/IIa臨牀試驗
- ▣ 海創藥業(688302.SH):HP537片用於治療血液系統惡性腫瘤的臨牀I/II期試驗獲FDA批准
- ▣ 恆瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液等4款藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 百奧泰:度普利尤單抗注射液(BAT2406)獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百利天恆(688506.SH):BL-M11D1(CD33-ADC)用於治療復發或 難治性急性髓系白血病患者的 I 期臨牀試驗申請 獲得 FDA 許可
- ▣ 復星醫藥(600196.SH):重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 復旦張江:注射用FDA018抗體偶聯劑用於治療三陰性乳腺癌Ⅲ期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 艾力斯:注射用AST2169脂質體藥物臨牀試驗獲批
- ▣ 恆瑞醫藥(600276.SH)子公司HRS-7249注射液獲准開展治療高脂血症的臨牀試驗
- ▣ 博瑞醫藥:BGM0504注射液減重適應症Ⅱ期臨牀試驗達成預期目標
- ▣ 《生醫股》藥華藥免疫療法跨足實體腫瘤 申請第一期臨牀試驗
- ▣ 安科生物AFN0328注射液新增適應症臨牀試驗獲批
- ▣ 麗珠集團:司美格魯肽注射液獲批開展體重管理適應症臨牀試驗
- ▣ 普利製藥:注射用PLAT001獲得臨牀試驗批准
- ▣ 海特生物HKG-320注射液獲批臨牀
- ▣ 利多連發 浩宇抗藥性癲癇治療Q2啓動臨牀試驗
- ▣ 有臨牀試驗招募受試者參與片仔癀聯合PD-1治療晚期肝癌項目 信達生物:非臨牀試驗發起單位
- ▣ 陽光諾和:STC008注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 熱景生物:創新藥SGC001注射液臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司收到SHR-1905注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 聯生藥抗乳癌抗體藥物UB-921 獲准展開第一期人體臨牀試驗
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液I期臨牀試驗獲得頂線分析數據結果