德CureVac疫苗試驗期中分析出爐 效力僅47%
▲德國生技公司CureVac研發COVID-19疫苗稱爲CVnCoV。（圖／路透，下同）
德國生技公司CureVac今天表示，其研發的COVID-19疫苗在晚期試驗效力僅47%，未達研究主要目標，令人質疑向歐洲聯盟配送數以億計疫苗劑量的可能性。
路透社報導，CureVac研製的mRNA疫苗稱爲CVnCoV，歐洲與拉丁美洲約有4萬名受試者參與臨牀試驗，研究人員是從其中134起2019冠狀病毒疾病（COVID-19）病例的期中分析，得出令人失望的疫苗效力數據。
由於部分民衆在施打嬌生（Johnson & Johnson）和阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗後，出現極爲罕見但可能致命的凝血問題，衛生當局紛紛對這兩款疫苗實施接種年齡限制，各界因此轉而對CureVac感興趣，歐洲有意採購疫苗的國家也增加。
隨着全球進入疫苗施打階段，中低收入國家的接種進度嚴重落後較富裕的國家，外界原本也期望CureVac的疫苗能協助加快注射。
依據CureVac唯一的主要供應交易，歐洲聯盟（EU）去年11月取得高達4億500萬劑CureVac疫苗，其中1億8000萬劑是選擇性的，CureVac隨後又與德國簽署諒解備忘錄，提供另外2000億劑疫苗。
CureVac表示，染疫受試者研究中至少出現13種變異病毒株。
CureVac指出，試驗通報的COVID-19病例中，有124 起病例接受病毒基因定序，以分析導致染疫的病株，其中1例可歸因於2019年底中國武漢出現的SARS-CoV-2冠狀病毒，57%則由傳染力更強的所謂「高關注變異株」（variants of concern）致病。
CureVac補充表示，期中分析結果顯示這款疫苗對較年輕受試者有效，但並未證明對60歲以上年長者效力，而這個年齡族羣又是罹患COVID-19重症風險最高的族羣。
據法新社報導，CureVac表示已向歐盟藥品管理局（European Medicines Agency）聯繫試驗研究結果，預計將在接下來幾周內執行最後分析。
CureVac執行長哈斯（Franz-Werner Haas）說：「我們也希望能得出效力更高的期中結果…但我們認知到，在變異病毒株空前廣泛多元的情況下，要證明疫苗的保護效力高，實在充滿挑戰。」
他補充表示，我們持續進入最後的分析階段，之後至少還會有80起病例加入，因此「疫苗整體效力可能會改變」。
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