FDA證實嬌生單劑新冠疫苗安全有效 效力達66％

美國食品藥物管理局（FDA）24日發佈分析報告指出，嬌生（Johnson & Johnson）開發的單劑新冠疫苗，可產生很強的保護力又安全，嬌生疫苗有機會在近期內取得緊急使用授權，成爲第3款獲美國批准的疫苗。

FDA科學家證實，在預防中度至嚴重新冠肺炎病症上，嬌生疫苗的整體效力約有66％，預防最嚴重病症的效力更達85％。FDA指出，嬌生疫苗在使用上安全無虞，而且只需施打1劑，有助加速疫苗接種速度。

FDA的獨立顧問羣將在26日辯論，現有證據是否足以推薦這支疫苗，FDA料在這幾天內做最後定奪。若FDA對嬌生疫苗亮綠燈，將是繼輝瑞和莫德納後，第3款獲美國批准的疫苗。嬌生疫苗在美國、拉丁美洲及南非進行過臨牀試驗。