富祥藥業未冉蛋白通過Self-GRAS認證 正式進軍美國合成生物市場

財聯社1月26日（記者 盧阿峰）近日，富祥藥業（300497.SZ）對外公告稱，公司旗下未冉蛋白按照美國FDA GRAS準則進行的Self-GRAS（Self-affirmed Generally recognized as safe）科學評價獲得專家組批准，正式成爲在合成生物領域少數獲得美國市場準入的中國企業。

據悉，富祥藥業旗下未冉蛋白是一種由鐮刀菌發酵生產的絲狀真菌蛋白，具有富含蛋白質、高膳食纖維、低脂肪等特點。

富祥藥業稱，在美國，未冉蛋白可作爲食品原料，在預期的使用條件下安全應用於肉類替代品和各種食品類別中的蛋白質來源，如代餐食品、各類飲料、乳製品等多個食品類別。

此次富祥藥業未冉蛋白順利通過Self-GRAS認證，意味着該產品已通過科學評估程序，獲得美國FDA市場準入許可，可以作爲安全的食品原料在美國市場進行銷售並使用。

接近富祥藥業的相關人士對財聯社記者表示，這次未冉蛋白在美國獲得認證，會加速在美國市場的開拓，目前已有相關合作夥伴進行商業化推動。

另外其還表示，“此次未冉蛋白在美獲得認證，爲富祥藥業的相關合成生物產品在其他地區，例如東南亞、國內的審評審批、市場準入方面提供了一個比較強的背書，將加速公司國際化發展。”

與上述公告同步發出的，還有其2024年業績預告，報告期內富祥藥業實現營收10.5億-13億元，歸母淨利虧損2.2億-2.8億元，扣非淨利虧損2.6億-3.2億元。與上年同期相比，富祥藥業營收規模有一定的收窄，淨利虧損幅度有一定的擴大。

富祥藥業在預告中解釋稱：公司醫藥業務營業收入下滑，且部分產品價格處於低位；同時醫藥部分產品主要原材料價格持續處於高位，擠壓了公司利潤空間。在新能源板塊，儘管公司鋰電池電解液添加劑產品出貨量實現新高，但由於新能源鋰電池材料產業鏈在行業底部區間持續運行，鋰電池電解液添加劑價格下滑，使得該業務整體效益低於預期。同時，由於公司近年來拓展新能源、微生物蛋白等新業務，相關固定資產折舊成本增加，影響了利潤，但報告期公司經營活動現金流保持增長。

富祥藥業還表示，2025年，公司將持續加大對合成生物板塊微生物蛋白的投入，努力打造全新增長點。

財聯社記者瞭解到，富祥藥業在去年下半年的對外投資活動較爲活躍：2024年11月7日，富祥藥業發佈公告稱，爲滿足戰略發展需要，加快拓展微生物蛋白業務市場，公司擬使用自有資金在上海市和新加坡設立子公司；2024年12月1日，富祥藥業公告了與益海嘉裡金龍魚食品集團股份有限公司及黑龍江省富裕縣人民政府合作設立兩家合資公司的議案，兩家合資公司富祥藥業出資合計1.65億元。

此前富祥藥業對外披露，正在建設“年產20萬噸微生物蛋白及其資源綜合利用項目（一期）”，該項目建成投產後可形成年產2萬噸微生物蛋白以及5萬噸氨基酸水溶肥的規模。