輝瑞新冠藥功效近九成

輝瑞在11月發表的初步研究指出，Paxlovid避免高風險成年染疫者住院或死亡的功效達89％，而最新分析結果再度驗證這項功效，讓Paxlovid更有希望在今年底前獲得美國食品藥物管理局（FDA）覈准上市。

最新分析顯示，697名高風險成年染疫者在發現症狀3天內服用Paxlovid後，只有5人住院或死亡。相較之下，對照組的682名染疫者服用安慰劑後，有44人住院或死亡。即便高風險成年染疫者在發現症狀5天內服用Paxlovid，降低住院或死亡風險的功效仍達88％。

研究發現高風險成年染疫者服用Paxlovid後，體內病毒量明顯減少，病毒傳播力下降。

上述高風險成年染疫者包含老年人、過度肥胖者及慢性病患。輝瑞也另外針對年輕健康或已完成疫苗接種的低風險成年染疫者進行實驗，結果顯示333名受試者中只有2人在服藥後住院。相較之下，對照組的329名受試者中有8人在服用安慰劑後住院，也就是說Paxlovid對低風險成年染疫者的功效達70％。

這項實驗唯一的缺憾是，Paxlovid未能在低風險成年染疫者服藥4天內減輕症狀。

去年疫情爆發至今各國逐漸進入長期抗戰，使各大藥廠在疫苗研發之餘也投入口服藥研發，但近日Omicron變種病毒掀起新一波疫情，使口服藥對Omicron的功效成爲焦點。

專家認爲Paxlovid可望對付Omicron變種病毒，因爲Paxlovid是藉由抑制蛋白酶來達到功效，而蛋白酶並非Omicron突變的所在位置。

輝瑞科學長多斯登（Mikael Dolsten）表示：「蛋白酶受到抑制後，病毒將無法複製造成疾病。我相信Paxlovid對付Omicron相當有效。」