匯宇製藥注射用HY07121臨牀試驗申請獲受理
北京商報訊(記者 丁寧)7月15日晚間,匯宇製藥(688553)發佈公告稱,公司全資子公司四川匯宇海玥醫藥科技有限公司(以下簡稱"匯宇海玥")收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《受理通知書》,注射用 HY07121用於治療晚期實體瘤的臨牀試驗申請獲得受理。
公告顯示,注射用HY07121是公司全資子公司匯宇海玥自主研發的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα雙抗融合蛋白,其註冊分類爲1類創新型治療用生物製品。截至公告披露日,國內外尚無同類產品獲批上市。
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