吉利德將藉授權許可 助海外生產瑞德西韋

美國生物製藥大廠吉利德週二（5日）表示，目前正與一些化學及製藥公司討論經由授權許可，讓歐洲、亞洲與開發中國家也可自行生產治療新冠肺炎的實驗藥物瑞德西韋（remdesivir)。而且該許可至少將持續到2022年。

另外吉利德還與印度和巴基斯坦的幾家學名藥製造廠商，就長期授權與技術轉讓進行協商，以協助低收入國家生產該抗疫藥物。

鑑於新冠肺炎從年初爆發後，現今仍在全球興風作浪，由於當前沒有任何治療該病毒的藥物或疫苗正式獲得官方覈准，這也使得在新冠肺炎藥物競賽中拔得頭籌的瑞德西韋格外受到矚目。

瑞德西韋在上週已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的緊急使用授權，准許醫療單位可利用它作爲新冠肺炎的治療用藥。吉利德日前曾發佈最新臨牀實驗結果，顯示瑞德西韋的確能有效縮減新冠肺炎患者的康復時間。