君實生物：JS203（CD20/CD3雙抗）目前在I期探索研究過程中
證券之星消息，君實生物(688180)01月22日在投資者關係平臺上答覆投資者關心的問題。
投資者：請回答，鄒總曾說過JS203，24年四季度或25年一季度，進行三期臨牀，爲什麼，25年1月13日，還在招募臨牀一期？請回答具體細節原因。同時對公司提成兩條建議，（1）作爲一家科創板上市醫藥公司，請每年至少舉辦一次研發日活動，介紹貴司後續管線研發進展，百濟，信達恆瑞都有。（2）建議貴司總監甚至組長級別以上的，建立末尾淘汰制，貴司感覺是一家養老公司，比國企還國企君實生物董秘：投資人您好，謝謝您的建議。JS203（CD20/CD3雙抗）目前在I期探索研究過程中，公司預計將於2025年啓動該項目的III期臨牀研究。隨着臨牀研究設計以及技術的不斷進步和提升，I期臨牀研究不僅侷限於尋找劑量，還可以做多樣化的探索，包括聯合隊列的探索，目標適應症的驗證等。一旦信號確認，後續可以直接與監管部門進行關鍵註冊研究的溝通和準備。謝謝您的關注。
投資者：請問貴司，貴司如果要發佈業績預告，今年最晚什麼時候發佈？鄒建軍總經理到君實生物已有二年多時間了，是不是2025年預計會扭虧爲盈了？君實生物董秘：投資人您好，公司已於2025年1月18日披露2024年業績預告。經財務部門初步測算，預計2024年年度公司實現營業收入19.49億元左右，同比增長29.71%左右，歸屬於母公司所有者的淨利潤-12.92億元左右，同比虧損減少43.42%左右。2025年，公司管理層將進一步提升公司經營管理水平，不斷提高公司核心競爭力、盈利能力和全面風險管理能力，努力實現公司降本、增效、提質，持續穩定經營，早日實現盈利，爲投資者創造更大的價值。謝謝您的關注。
投資者：公司民得維產品治療新冠病毒由條件批准轉常規批准，是不是表示爲當前非常多的流感患者帶來了一個更好的選擇。另公司是否有針對甲流、乙流病毒的療效做過研究，是不是也能帶來很好的療效？君實生物董秘：投資人您好，民得維已於國內獲批上市用於治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者，暫未獲批用於治療其他疾病。謝謝您的關注。
投資者：請問特瑞普利單抗歐盟上市後，公司是自建銷售團隊還是尋求合作代理？君實生物董秘：投資人您好，公司全資子公司拓普艾萊與利奧製藥簽署了《分銷與商業化協議》。根據本次協議，拓普艾萊將授予利奧製藥在歐盟（EU）和歐洲經濟區（EEA）所有現有成員國和任何未來成員國以及瑞士、英國內儲存、分銷、推廣、營銷和銷售特瑞普利單抗的獨佔權利。公司將攜手利奧製藥積極籌備特瑞普利單抗的歐洲地區商業化落地工作，藉助利奧製藥在歐洲市場成熟的藥品分銷網絡和豐富的市場推廣經驗，特瑞普利單抗將精準且高效地覆蓋合作區域患者，大幅縮短市場導入週期，爲歐洲地區患者提供優質的治療選擇。詳情請參考公司於2025年1月21日披露的《上海君實生物醫藥科技股份有限公司自願披露關於與利奧製藥簽署分銷與商業化協議的公告》（公告編號：臨2025-006）。謝謝您的關注。
投資者：貴司特瑞普利單抗已在歐洲和英國獲批，但至今爲止未找到推廣商，請問原因何在？如果沒有推廣，那麼藥品獲批的意義何在？君實生物董秘：投資人您好，公司全資子公司拓普艾萊與利奧製藥簽署了《分銷與商業化協議》。根據本次協議，拓普艾萊將授予利奧製藥在歐盟（EU）和歐洲經濟區（EEA）所有現有成員國和任何未來成員國以及瑞士、英國內儲存、分銷、推廣、營銷和銷售特瑞普利單抗的獨佔權利。公司將攜手利奧製藥積極籌備特瑞普利單抗的歐洲地區商業化落地工作，藉助利奧製藥在歐洲市場成熟的藥品分銷網絡和豐富的市場推廣經驗，特瑞普利單抗將精準且高效地覆蓋合作區域患者，大幅縮短市場導入週期，爲歐洲地區患者提供優質的治療選擇。詳情請參考公司於2025年1月21日披露的《上海君實生物醫藥科技股份有限公司自願披露關於與利奧製藥簽署分銷與商業化協議的公告》（公告編號：臨2025-006）。謝謝您的關注。
投資者：請問貴司特瑞普利單抗在歐洲由誰在推廣，目前進展如何？君實生物董秘：投資人您好，公司全資子公司拓普艾萊與利奧製藥簽署了《分銷與商業化協議》。根據本次協議，拓普艾萊將授予利奧製藥在歐盟（EU）和歐洲經濟區（EEA）所有現有成員國和任何未來成員國以及瑞士、英國內儲存、分銷、推廣、營銷和銷售特瑞普利單抗的獨佔權利。公司將攜手利奧製藥積極籌備特瑞普利單抗的歐洲地區商業化落地工作，藉助利奧製藥在歐洲市場成熟的藥品分銷網絡和豐富的市場推廣經驗，特瑞普利單抗將精準且高效地覆蓋合作區域患者，大幅縮短市場導入週期，爲歐洲地區患者提供優質的治療選擇。詳情請參考公司於2025年1月21日披露的《上海君實生物醫藥科技股份有限公司自願披露關於與利奧製藥簽署分銷與商業化協議的公告》（公告編號：臨2025-006）。謝謝您的關注。
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