禮來公司早期失智症藥物獲准上市 可改善輕度認知狀態

禮來公司的治療失智症藥物獲得上市。(圖/美聯社)

美國食品藥物管理局 (FDA)批准了禮來公司(Eli Lilly)生產的治療阿茲海默症(Alzheimer disease,AD)早期症狀藥品。聲明中表示，這種名爲基珊拉( Kisunla)的藥物「在臨牀治療早期衰退患者方面，表現出統計上的顯著效果」

科學警報(Science Alert)報導，「基珊拉」的藥物學名是 donanemab-azbt 的品牌名稱，FDA目前批准幾種少數其他藥物用於治療阿茲海默症。

禮來公司執行副總裁安懷特( Anne White在)表示：「基珊拉對早期症狀的阿茲海默症患者，有顯著且非常有意義的結果。」

她補充道：「我們知道，當人們得知罹患AD，並積極接受治療時，最需要的就是有效的藥物了，對病人與家屬的感受都有極大的助益。」

FDA 批准禮來的藥品上市，受到了阿茲海默症協會的歡迎，該協會是致力關懷與改善AD的非營利組織。

協會主席喬安妮•派克(Joanne Pike)說：「這是一項進步的決定，讓人們有更多的選擇，有更多機會來把握時間。」

目前我們阿茲海默症的病理機制還不清楚，只知道患病後的大腦，會出現tau 蛋白和 β 澱粉樣蛋白形成纏結和斑塊，它們沒有作用，會造成腦細胞死亡並導致大腦萎縮。