美最快12／12可接種疫苗

美國新冠疫苗計劃負責人施勞威（Moncef Slaoui）表示，倘若新冠病毒疫苗審覈程序順利，美國人最快可在12月12日開始接種。

輝瑞上週五已向美國食品藥物管理局（FDA）遞交新冠疫苗緊急使用授權申請，FDA顧問委員會預訂12月10日開會討論該申請案。

身爲新冠疫苗計劃「神速行動」（Operation Warp Speed）負責人的施勞威指出，一旦該疫苗經FDA覈准，即可在24小時內送至各州。

施勞威預期，疫苗注射可自FDA許可的第二日開始啓動，也就是12月12日。他接受CNN訪問時提及，「我們的規劃是在覈準後的24小時內將疫苗送至接種的地點，因此我認爲，在覈準後的一兩天，也就是11日或12日，全美各州即可開始施打疫苗，屆時州衛生部將告知何處接種疫苗。」

他並表示，以輝瑞和莫德納（Modern）疫苗的有效率來看，大約70％的人口獲得施打疫苗，得以讓羣體免疫實現，人們的生活有機會在明年5月恢復常軌。

輝瑞與德廠BioNTech近日宣佈，兩業者合作研發的新冠病毒疫苗的實驗結果顯示，該疫苗在預防新冠病毒的有效率高達95％。

但美國首席傳染病專家佛奇（Anthony Fauci）指出，儘管疫苗有效率佳，但倘若接種的比例低，那麼美國仍無法達到期待的羣體免疫。

美國疫情嚴峻，22日新增感染達184,591例，再創新高，累計已有逾1,202萬人確診，新增死亡1,476人，累計逾25萬5千人。內華達州上週四新增確診2,416人，寫下該州單日新高，眼見病毒急速擴散，該州下令自週二開始的三週時間，賭場、餐廳和酒吧的入座上限由50％降至25％，公共聚會上限由250人降至50人。