萬邦德：子公司WP107藥品獲得美國FDA新藥臨牀試驗許可

每經AI快訊，萬邦德晚間公告，全資子公司萬邦德製藥集團有限公司於2025年1月15日收到美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）的通知，公司自主研發的WP107（石杉鹼甲口服溶液）用於治療“全身型重症肌無力”的臨牀試驗申請獲得許可。