拚成爲過動症近十年來新藥 友霖技轉美國Supernus過動症藥物

友霖表示，Supernus在2019年第四季已展開此藥物對於成人過動症治療的試驗，證實主要療效指標在統計學上有顯著意義，未來若取得藥證後，將可用於治療青少年以及成人。該項藥物未來取得美國FDA覈准後，將由友霖誼產供應美國市場，且不排除擴展至其他國家。

根據Supernus的資訊，在美國約有610萬名被診斷爲過動症的兒童及青少年，也需要非刺激性的藥物之治療選擇，如果獲得FDA批准，SPN-812將是過動症近十年來新藥。SPN-812四個關鍵的臨牀試驗均顯示，ADHD-RS-5的總評分在第一週就明顯降低，並一直持續到臨牀研究結束，並且過動/衝動和注意力不集中的量表也都有所改善。

友霖因擁有「多層次藥物釋放技術（MPRT）」專利平臺和特殊的生產設備，能將快釋和緩釋等不同釋放速率的微粒結合在一顆藥物中，先以流動牀造粒乾燥機進行多層次藥物包膜、再以多功能膠囊充填機充填不同微粒至同一膠囊，達到服藥後快速發揮藥效並持續24小時的效果，符合Supernus藥品的藥物動力及生產需求，因此，即將在美國上市的SPN-812新藥也委由友霖製造。

法人表示，友霖擁有獨特的專利技術和研發團隊，已成功開發和生產多項505（b）（2）新藥，並且不斷獲得研發型新藥公司委託研究開發和生產（CDMO/CMO），目前已和漢達簽約合作，未來將更積極尋求與此類型公司合作開發和生產505（b）（2）新藥，擴大產品類別及海外市場，提供更好的藥物和選擇，滿足病患的需求。