《生醫股》健亞估明年營運不輸今年

陳正說，健亞新劑型新藥PMR開發看上的不只是間歇性跛足的3億元市場，腦中風市場上約10億美元的市場更是看好。現階段市場需求仍十分龐大，將積極朝抗血栓的新適應症前進。

健亞新藥GX17主要成分爲S-HCQ，最後敲定適應症是治療抗磷脂質症候羣(antiphospholipid syndrome；APS)，9月已接獲FDA來函，獲准進行一期臨牀試驗，目標將在2023年完成試驗。

而健亞與中化(1701)、南光(1752)、永信(3705)、東洋(4105)、信東一起合作開發的治療糖尿病新藥GBL121，目前已進入三期臨牀，有機會在2年內上市，到時可望有授權里程金入袋。