臺康生 私募現增資金到位

臺康生年初完成乳癌生物相似藥臨牀三期主要療效數據成功達標，符合美國及歐盟生物相等性標準，生產廠也已取得日本厚生勞動省PMDA查廠通過，美國FDA與歐盟EMA也將於2022年進行查廠，且委託開發製造生產CDMO業務2021年擴大成長，成立至今持續雙引擎的商業模式，帶動這一、兩年營收快速成長。

臺康生表示，此時資金挹注將加速啓動全球策略佈局，並擴大在生物相似藥產品線開發及委託開發暨製造服務CDMO雙軌事業版圖，在既有基礎下擴大多樣化產品與產線，連結並整合生物藥開發與生產之上、中、下游，並延伸至細胞及基因治療領域的基因送遞系統的開發及生產；除臺灣既有佈局外，也將積極展開國際間各種形式的合作，打造臺康生技成爲全球生物藥的重要開發與生物藥品製造中心。