《未上市個股》聯亞藥22日上興櫃，UB-851估明年完成臨牀3期

聯亞藥業是聯亞生技切割新設子公司，第二大股東爲臺塑生醫，資本額爲14.13億元，有三大產品線，包括生物相似藥(Bio-Similar)開發/生物改良藥品(Bio-Better)、特殊針劑及委託製造/委託研究服務(CMO/CRO)。聯亞藥業至2015年營收4.3億元，年增率140%，其中超過90%營收來自CMO，Bio-Similar/(Bio-Better蛋白質藥品產品線則是聯亞藥中長期營運成長的動能。

聯亞藥UB-851已獲衛福部(TFDA)覈准進行臨牀試驗三期，可望成爲臺灣自主第一個Bio-Simila，預計2017年完成臨牀三期試驗，2018年取得藥證，預估最快將有機會在2018年底上市銷售，搶食國內4億元的市場，以及國際近50億美元市場。

聯亞藥以「sFc融合蛋白」專利技術開發出長效型蛋白質藥，其血中半哀期在動物實驗中已證實可長4~10倍不等，未來可望降低病患用藥頻率，大幅提升用藥便利性。

聯亞藥擁有經美、日、澳、及哥倫比亞等法規單位認證的GMP製劑廠，主要客戶包括GSK、Pfizer、Merck、J&J、國光等。未來聯亞藥將利用無菌過濾針劑產線通過美FDA查覈的優勢，鎖定美國市場發展一系列特殊針劑，希望創造更高的營收及獲利。