逾2萬人申請疫苗受害救濟 監委促加速審查

新冠疫苗接種不良反應案件，全臺逾2萬多人提出救濟申請。（本報資料照片）

新冠疫苗接種不良反應案件審查速度慢，全臺逾2萬多人提出疫苗受害救濟申請，國民黨團曾預估，按照目前審查的速度，恐怕要審34年纔會審完。而監察院昨「疫苗整備及採購政策」調查報告則認爲申請門檻低，致相對審理所需行政負擔較重，但也建議疾管署允應加速新冠疫苗預防接種受害救濟審查進度，使受害民衆迅速獲得合理補償。

監察委員林鬱容、王麗珍、蘇麗瓊、蕭自佑所調查的疫苗採購與整備案，調查結果22日在監察院社會福利及衛生環境委員會通過，報告指出衛福部應對於疫苗的整備與採購決策作業程序未臻周妥、相關法令欠完備，及資訊揭露不足等4點進行檢討改善。

調查意見提及，我國與國際間疫苗受害救濟的審查制度相較，民衆申請時無須付費及負舉證責任，且由中央協助資料蒐集，申請門檻較低，相對審理所需行政負擔較重，但新冠疫苗多采用緊急授權方式上市，在安全性及有效性存有風險，民衆於接種疫苗後發生不良反應，因有時序上關聯，難免懷疑與接種疫苗有關。

調查報告表示，疾管署允應加速新冠疫苗預防接種受害救濟審查進度，釐清個案傷病或死亡與施打疫苗關聯性，使受害民衆迅速獲合理補償，維持對接種疫苗的信心，以利防疫政策的推動。

報告指出，指揮中心依據ACIP專家會議結論，依職業、年齡、疾病等風險別排定優先順序，但公佈的相關會議記錄，對疫苗接種政策的討論，僅記錄討論後決議，民衆難以瞭解接種順序考量，引發疑慮，應予檢討以作爲未來疫苗接種政策參考，同時也對部分縣市對預約接種疫苗方式及場地動線規畫不周，建議通盤檢討，以避免發生非高風險者未依接種順位提早接種疫苗情事。