“遠水解近渴”？ 香雪製藥七個交易日漲幅超200% 券商向投資者公開示警

財聯社8月8日訊（記者 張良德 實習記者 董方瑜）由於子公司在研TAEST16001注射液被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，深陷虧損與債務風波的香雪製藥（300147.SZ）連續7個交易日上漲，期間累計漲幅最高超200%。由於股價異常波動，註冊地同在廣東的本土券商中山證券在其微信訂閱號向投資者公開提示投資風險。

財聯社記者以投資者身份從上市公司獲悉：“我們也留意到了相關券商的信息，該信息主要內容也是從我們公司公告中節選的一部分內容，相關的風險提示公司也是有披露的。”

香雪製藥在7月29日晚披露公告稱，公司旗下子公司廣東香雪精準醫療技術有限公司申報的TAEST16001注射液被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單。後續將在藥審中心的指導下加快開展關鍵性臨牀試驗和附條件批准上市的步伐，力爭成爲中國第一個獲批上市的TCR-T細胞治療創新藥物。如產品能夠獲批上市，確立公司在TCR-T免疫細胞治療的領先地位，有利於增強公司的核心競爭力。

次日香雪製藥股價高開高走，封20CM漲停板，此公告披露後連續七個交易日上漲，其中五個交易日觸及漲停板，公司今日盤中股價最高觸及10.11元，較7月29日收盤價漲超200%。

對於公司股價快速上漲的原因，公司人士認爲：“主要是子公司的TAEST16001注射液被納入突破性治療品種名單，且正好在8月初的時候，美國的FDA批准了英國的一家公司一款TCR治療技術的產品上市，另外國家也正好發佈了創新藥的利好政策，國內國外的政策影響和市場環境變化，讓市場對公司關注度提高。”

8月2日，美國食品和藥物管理局（FDA）宣佈批准了Adaptimmune公司的Tecelra ，這是第一個獲得FDA批准的T細胞受體（TCR）基因療法，獲批用於治療既往接受化療的成人不可切除或轉移性滑膜肉瘤，由於Tecelra的商業化定價爲72.7萬美元，市場期待其國內同類產品生產企業或將獲取較豐厚收益。

受益於TCR-T首個產品的成功上市，進展靠前的香雪製藥備受市場關注。對此，公司人士表示，目前公司TAEST16001產品仍在臨牀階段，什麼時候上市還不能確定，同時國內有相關管理部門管理，現在無法預測產品價格。

中山證券在公司微信訂閱號發佈《關於“香雪製藥”的風險提示》稱公司股票交易嚴重異常波動。並表示，根據公司公告TAEST16001注射液被納入突破性治療品種名單不會對公司2024年度業績產生重大影響。認爲公司股價短期內大幅上漲，但公司基本面未發生重大變化，可能存在非理性炒作等情形，且可能存在股價大幅上漲後回落的風險，敬請廣大投資者關注上市公司公告，注意二級市場交易風險。

從香雪製藥公司基本面來看，公司近些年深陷債務及虧損“泥潭”，公司從2021年至2023年歸母淨利潤累計虧損約15.96億元。

根據天眼查，目前公司因合同糾紛被申請強制執行標的累計超15億元。另2024年一季報顯示公司負債合計59.55億元，其中短期借款14.94億元，應付賬款11.02億元，但公司賬面資金僅有1.17億元，TAEST16001注射液利好帶來的“遠水”或難緩解公司財務緊張的“近渴”。

另外，在公司股價上漲兩日後，公司證代林振邦因個人原因離職，公司也未披露新證代任職情況。