吉晟核醫藥品 邁向資本市場

吉晟生技工廠設備升級新生產熱室。圖/業者提供

吉晟生技(7762)爲衛福部PIC/S GMP認證之放射性無菌製劑藥廠,目前爲國內首家公開發行的核醫藥品公司,並已申請登錄興櫃,計劃短期內邁入國內資本市場,進一步加速擴大企業之核醫藥品的發展。

成立於100年的吉晟生技,去年營運明顯轉機;112年營收1.17億元,創歷史新高,年增55.62%,毛利率54.8%,淨利915萬元,EPS 0.31元,營運虧轉盈;112年營收中,兩項主要核醫藥品-吉晟氟去氧葡萄糖(氟-18)注射劑、吉晟腦立晰注射劑,分別佔84%、15%。

吉晟生技系以PIC/S GMP無菌製劑製程作業,製造分子影像藥物(放射性藥物)及國際新藥開發。放射性藥物分爲三類,正子斷層造影(PET)藥物、單光子電腦斷層掃描(SPECT)藥物、放射性治療藥物,目前產品以正子斷層攝影用正子藥品的研發與應用爲主。

吉晟的核醫新藥開發方向:一、着重於腦部、神經功能異常相關疾病造影診斷應用上,如阿茲海默症另一生物標誌-Tau protein正子藥物、巴金森氏症生物標誌多巴胺正子藥物等,正子斷層掃瞄(PET)及單光子電腦斷層掃瞄(SPECT)配合相對應之正子/單光子藥物,與腦神經系統中特定受體(生物標誌)結合後進行造影,比對神經功能與相關受體之影像結果,進行疾病之診斷,進一步選擇更適宜之治療藥物及方法。二、放射性治療藥物,多應用於癌症治療上,利用半衰期較長且衰退時放出射程較短、能量較強的α、β粒子同位素核種與藥物結合,能量可集中在病變組織中直接殺死目標細胞,稍遠的正常組織則不會造成明顯損傷。相較於化療藥物反應據烈、副作用大、對所有細胞的無差別殺法,放射性核醫藥物有療效又不易傷害正常組織細胞。