禮來抗體療法 獲FDA緊急授權

美國食品藥物管理局(FDA)近日批准製藥大廠禮來(Eli Lilly)單株抗體療法bamlanivimab緊急使用授權,可用於治療年齡12歲以上的新冠輕度至中度症狀患者。該藥物在臨牀試驗時成功降低高風險病患入院或急診機率