禮來新藥獲批准 阿茲海默症治療加速進入新時代

禮來公司開發的阿茲海默症新藥已獲得批准，對這一病症的治療將出現加速轉變。（圖／美聯社）

飽受關注的禮來公司(Eli Lilly)開發的阿茲海默症新藥本週二獲得批准，對這一病症的治療將呈現加速性轉變。此後阿茲海默患者將可以進行像癌症或類風溼關節炎患者一樣，以注射的方式進行治療，患者會減緩腦部衰退的進程，能在更長的時間獨立生活。

《華爾街日報》報導說，不久之前阿茲海默症的治療方法還很有限。一些確診患者會服用藥物來緩解症狀。更多的人一旦無法自理，就必須去住看護機構。

隨着禮來公司新批准的Kisunla等藥物的上市，阿茲海默症的治療有望減緩認知能力的下降（哪怕只是輕微減緩）並得到更廣泛的應用。其治療方式會變得更像癌症或類風溼關節炎的治療，大批患者會接受注射藥物。

紐約大學朗格尼醫學中心(NYU Langone)神經醫學系阿茲海默症臨牀試驗項目主任、禮來資助的藥物研究人員之一薩度斯基（Martin Sadowski）博士說，治療能讓患者減緩智力衰退進程，可以在更長的時間內獨立生活。

報導說，目前約有600萬美國人患有阿茲海默症。幾十年來，醫生、患者以及患者家屬一直在尋找可以改變這種疾病發展軌跡的藥物，但一個又一個候選藥物都未能奏效。例如材(Eisai)和渤健(Biogen)去年聯合推出的另一種阿茲海默症改良藥物Leqembi，它的起步緩慢，醫院和醫療系統要花費比預期更長的時間來建立繁複的治療程序，目前只有數千名患者接受Leqembi的商業治療。

由於糖尿病和抗肥胖藥物Mounjaro和Zepbound的成功，禮來已成爲全球市值最高的製藥商。(圖／美聯社）

禮來新藥的加入可能會大大改善治療方式。由於糖尿病和抗肥胖藥物Mounjaro和Zepbound的成功，禮來已成爲全球市值最高的製藥商。該公司計劃利用自身實力來促進阿茲海默症新藥的使用，多年來該公司一直在與醫院方面舉行會議，培訓醫院如何進行腦部掃描，檢測澱粉樣斑塊（這是阿茲海默症的標誌性物質），以確定哪些患者適合使用這種新藥。禮來神經科學部門總裁懷特（Anne White）說，藥物的推出雖然緩慢，但從長遠來看，它將對接受治療的人數產生相當大的影響。

不過，普及新的阿茲海默症療法的一大難點將是如何確保能列入醫療保險，新藥Kisunla每月注射一次，6個月的治療費用約爲12522美元（約合臺幣38.6萬元），12個月的治療費用約爲3.2萬美元（合臺幣98.6萬元），18個月的治療費用約爲48,696美元（合臺幣150萬元）。多數患者預計會在18個月內完成治療，此後不會再產生費用。禮來預計Kisunla將會被納入美國聯邦醫療保險覆蓋範圍，自付費用將取決於治療時間的長短和保險情況。

報導說，在一項對逾1730名患者的研究中，與在18個月間接受安慰劑治療的患者相比，使用禮來藥物的患者情況惡化速度減緩35%。禮來的藥物每月進行一次靜脈注射。研究中的許多患者都能在大約12個月時間裡完成治療，此時大腦中的澱粉樣斑塊已被清除。