首支大陸mRNA疫苗 將進行三期臨牀試驗

艾博生物聯合軍事科學院軍事醫學研究院、雲南沃森生物共同研製的新型冠狀病毒、與德國BNT一樣採用mRNA（ARCoV）技術，爲中國首個進入臨牀階段的mRNA疫苗，6月有望啓動海外多箇中心三期臨牀試驗。此爲示意圖。（中新社）

大陸蘇州艾博生物聯合軍事科學院軍事醫學研究院、雲南沃森生物共同研製的新型冠狀病毒、與德國BNT一樣採用mRNA（ARCoV）技術，爲中國首個進入臨牀階段的mRNA疫苗，6月有望啓動海外多箇中心三期臨牀試驗。

mRNA疫苗主要利用遺傳物質信使核糖核酸（messageRNA）技術，引發人體對抗冠狀病毒產生免疫力。據《第一財經網》報導，6月15日在由BioBAY主辦的核酸藥物研發論壇上，艾博生物創始人兼行政總裁英博表示，海外多中心三期臨牀試驗的規模是2.8萬人左右，合作方是泰格醫藥，「我們每天都在緊鑼密鼓地做這個事情，包括墨西哥、哥倫比亞、巴基斯坦等國家，在齊頭並進地推進」。

英博表示，海外三期臨牀試驗並不會特意去選擇變異株，那就意味着要去選擇開展臨牀試驗的國家或地區，「但是我們也不會去排斥（任何）變異株」。英博表示，除了ARCoV，今年也會推動針對Beta、Delta這兩個變異株的mRNA疫苗進入臨牀，「目前在進行臨牀前研究」。

考慮到新冠病毒的變異，英博表示，未來一個mRNA序列沒辦法覆蓋所有的變異株，因此多價疫苗一定是大趨勢。

基於目前已經獲得的長期穩定性數據顯示，英博表示，ARCoV可以在攝氏2至8度的環境下保存至少7個月，「不需要冷凍保存，這是這款疫苗非常好的特點」。不過，更具體的情況還有待於研究數據的進一步披露。英博說，ARCoV一期臨牀的完整數據將在近期發表。

此外，據大陸國家衛健委通報，16日0至24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例19例，其中境外輸入病例15例，本土病例4例（均在廣東），這是廣東省相隔1天后，再出現本土新冠病毒確診個案。

廣州開發區黨工委委員、管委會副主任劉石16日在廣州市疫情防控新聞發佈會上宣佈，對管控區域內開展第2輪全員核酸檢測，同時展開管控區域內環境監測和消毒等工作，據核酸檢測和環境監測結果進行風險評估，適時調整防控措施。