疫苗大消息！安全且有效率超94% 這家公司暴漲650億
（原標題：疫苗大消息！安全且有效率超94%！剛剛，這家公司暴漲650億！）
疫苗安全且有效率超94%！剛剛，Moderna暴漲超17%，市值暴漲100億美元（超650億元人民幣）。
Moderna確認疫苗安全且有效率超94%
向FDA申請緊急使用授權
美東時間週一（11月30日），Moderna更新新冠疫苗數據，確認疫苗安全且有效率超94%。
Moderna最新功效分析評估了三期臨牀試驗的30000名受試者，一半接受了疫苗，一半接受了安慰劑，產生196例確診病例，其中安慰劑組中觀察到185例，接種疫苗的組中觀察到11例，疫苗有效率爲94.1%。
不過，接種疫苗的組別沒有發生一起重症病例，30位重症患者均位於安慰劑組，安慰劑組還有一起死亡病例。
與此同時，疫苗還具有良好的耐受性，沒有發生嚴重不良發生，最常見的副作用是疲勞、肌肉疼痛、頭痛和注射部位疼痛。此外，疫苗對於不同年齡、種族和性別的人羣效果一致。196例確診病例包括33名65歲以上的成年人和42名少數族裔。
Moderna說，完整的試驗數據尚未發佈，但會在適當時候在同行評審的期刊上發佈。
Moderna曾於11月16日發佈三期臨牀試驗首次中期功效分析，基於95例確診病例，其中安慰劑組觀察到90例確診病例，而mRNA-1273組觀察到5例，疫苗有效率爲94.5%。
向FDA申請緊急使用授權
Moderna正在將數據提交給美國，歐洲和英國的監管機構，以獲取緊急許可。計劃週一向FDA（美國食品藥品管理局）申請緊急使用授權。
至此，Moderna成爲第二家向FDA申請的製藥商。此前，輝瑞公司已於11月20日申請緊急使用授權。
與輝瑞/ BioNTech一樣，Moderna也使用新穎的mRNA（信使RNA）技術來開發其疫苗，該疫苗涉及病毒的遺傳密碼，而不是病毒的任何被殺死或削弱的部分。兩家公司已經宣佈了令人矚目的非常相似的結果。輝瑞公司的最終數據分析表明，該疫苗的功效爲95％。
FDA計劃於12月10日與疫苗和相關生物產品諮詢委員會舉行會議，以審查輝瑞的申請；並於12月17日與Moderna的申請進行審查。
美國衛生和公共服務部長亞歷克斯·阿扎爾（Alex Azar）表示，FDA將“儘快”採取行動批准輝瑞和Moderna疫苗緊急使用，到今年年底將有大約4000萬劑疫苗可用。
不過目前疫苗效力仍需要實踐來檢驗，公共衛生官員和醫學專家強調，目前尚不清楚疫苗將提供多長時間的免疫力，以及人們是否或多長時間需要加強注射。
英國已購買700萬劑疫苗
英國已經購買了700萬劑疫苗，在Moderna宣佈其中期結果爲94.5％的當天是500萬，上週又購買了200萬。但是預計到三月纔可以向英國供應疫苗。總部位於馬薩諸塞州的Moderna已獲得美國聯邦基金24.8億美元的資金，是特朗普政府“扭曲行動”的重要組成部分。
儘管該公司已在全球範圍內達成交易，但美國將首先獲得使用權。Moderna表示，預計到今年年底將有2000萬劑疫苗準備在美國使用。八月份，美國購買了1億劑，另外還購買了4億劑。Moderna表示，它有望在2021年全球生產5億至10億劑。
Moderna成爲繼輝瑞、牛津大學/阿斯利康之後第三家將其數據傳遞給監管機構批准的公司。英國疫苗總體上具有70％的功效，儘管在接受較低劑量的一部分志願者中，功效出人意料地提高到90％。由於擔心可能與年齡較小的志願者（年齡在55歲以下）有關，因此該發現現在將在美國進行試驗。
美國累計確診超1334萬例
央視新聞報道，據美國約翰斯·霍普金斯大學統計數據顯示，截至美東時間11月29日17：05，美國累計新冠肺炎感染病例達13343698例，累計死亡病例266642例。過去24小時，美國新增確診病例114182例，新增死亡病例704例。
據英國衛生與社會保障部統計，截至當地時間11月28日，英國在24小時內新增新冠肺炎確診病例15871例，目前累計確診1605172例；當日新增在確診28天內死亡的病例479例，累計死亡58030例。根據統計，過去7日新增確診總數比之前的7日總數下降35955例，降幅爲24.1%；但過去7日共新增死亡3406例，比上一個7日總數大幅增加545例，升幅達19%。
據路透社剛剛消息稱，拜登宣佈提名美聯儲前主席珍妮特·耶倫出任財政部長。如確定出任，耶倫也將成爲美國首位女性財長。
美聯社稱，現年74歲的耶倫在金融界廣受讚譽，如果獲得正式任命，她將成爲首位領導財政部的女性。福克斯新聞稱，耶倫在民主黨政府內任職時間很長，也是執掌美聯儲的首位女性。他曾獲奧巴馬任命擔任美聯儲主席，以幫助引導美國經濟從2008年金融危機中復甦。報道提到，耶倫此前也曾擔任前總統克林頓政府的經濟顧問委員會主席。