肺癌標靶藥Afatinib療效再獲證實
肺癌治療又有新進展！根據2013美國臨牀腫瘤學會(AmericanSocietyofClinicalOncology，簡稱ASCO)年會所發表的LUX-Lung6最新臨牀研究顯示，罹患表皮生長因子接受體(EGFR)基因突變的非小細胞肺癌患者在接受口服肺癌標靶新藥Afatinib後，疾病無惡化存活期可達13.7個月，大幅超過標準化療5.6個月；此研究結果與臺灣領導的LUX-Lung3臨牀研究皆顯示出Afatinib的優異效果。
▲肺癌標靶藥Afatinib療效再獲證實(圖／健康醫療網提供)
新標靶藥物「ErbB家族不可逆阻斷劑Afatinib」的臨牀研究LUX-Lung3結果於2012年發表後，已在2013年初獲得美國食品藥物管理局受理爲優先審查的新藥申請案；臺灣在該藥物多項臨牀研究亦扮演了領導的角色，有十多家醫學中心共超過500位患者加入，創下國內投入跨國肺癌臨牀研究人數新紀錄，顯示臺灣醫界在新藥臨牀研發的水準。
參與LUX-Lung3臨牀研究的臺灣腫瘤醫學會理事長陳育民表示，亞洲人大約有九成肺癌爲非小細胞肺癌，而ErbB家族不可逆阻斷劑Afatinib，可主要針對表皮生長因子接受體(EGFR)基因突變的非小細胞肺癌患者進行抑制癌細胞上所有ErbB家族激酶接受體。
陳育民理事長指出，由臨牀研究經驗發現，Afatinib的抗藥性要比傳統標靶藥物出現時間約晚2-4個月，而且使用Afatinib的病人，惡化的速度也較慢，副作用也比化療少，主要副作用爲皮疹及拉肚子，但因病人只需一天服用一顆藥物，在不用化療的情況下，，生活品質可大幅提高。
ASCO年會所發表的LUX-Lung6最新臨牀研究再次證實臺灣領導的LUX-Lung3研究成果；陳育民理事長認爲，由於現代醫學已進展到分子醫學，國內應針對較多病人的族羣，爭取國外大型藥廠最新最好的藥品來進行臨牀研究，在政府相關單位的監督之下，將可對醫療科技有所助益。
資料來源： www.healthnews.com.tw/