GG花生大！22歲男罹罕病卡門氏症候羣 醫：生子機會渺茫
▲生殖器異常短小、睾丸不明顯，可能罹患疾病。（圖／示意圖／記者周宸亙攝）
別羞於看醫生而延誤治療！一名22歲男子出生時陰莖、睾丸非常短小，但他的父親認爲「長大會好」，一直沒有帶去就醫，直到22歲當兵體檢時才發現異常，經轉診後確診罹患罕見遺傳性疾病「卡門氏症候羣（Kallmann Syndrome）」，睾丸、陰莖幾乎沒發育，也沒有精蟲。
病人確診後，爲了傳宗接代，改以補充人類絨毛膜促性腺激素（HCG）想要睾丸再發育、製造精子，但治療1年多，睾丸沒發育長大、睾固酮指數仍低下，也沒精子，效果有限，加上該男是家中唯一獨子，傳宗接代的心願恐怕難以實現。
據自由時報報導，臺中榮總內分泌暨新陳代謝科醫師傅家保說，卡門氏症候羣是促性腺激素分泌不足，引起低性腺功能症合併嗅覺缺失，發生率僅十萬分之一，因基因缺失，導致促性腺激素「濾泡刺激素（FSH）」及「黃體生成素（LH）」在胎兒時沒有從嗅覺神經附近轉移到腦下垂體，以致分泌過低，性徵過小，生殖功能不足，甚至影響嗅覺神經發育。
▲該案例治療1年多，睾丸沒發育長大、睾固酮指數仍低下，也沒精子，效果有限。（圖／達志／示意圖）
該名男子身高175公分、體重90公斤偏胖，從小性徵不明顯，青春期性器也沒發育，陰毛稀少，陰莖如花生米大小，只看得到包皮的頭，無法勃起，睾丸非常小，無法制造精蟲，也聞不到味道。
傅家保表示，男子若出生時就接受治療，補充促性腺激素，性徵和生子功能恢復機率超過8成，但現在治療成功率不到1成。維基百科也針對此病解釋：男女皆會發病，尤以男性居多，患者若不進行治療大多會出現不育的狀況。提醒家長，若在孩子出生後發現性徵或發育不良，一定要提早就醫，以免延誤治療黃金時機。
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