集採省下來的錢80%用於創新藥；振東製藥孫公司所購部分信託產品逾期兌付丨醫藥早參

丨 2025年1月20日 星期一 丨

NO.1 國家醫保局：集採省下來的錢80%用於創新藥

1月17日，國家醫保局召開醫保部門“保障人民健康 賦能經濟發展”主題新聞發佈會。會上，國家醫保局有關負責人表示，2018年以來，國家組織藥品帶量採購累計節省醫保基金4400億元左右，其中用於談判藥的超3600億元，也就是說“老藥”集採省下來的錢80%用於創新藥，集採充分發揮了減負擔、騰空間、促改革的動能轉換作用，符合促進新質生產力發展方向。

點評：國家醫保局相關負責人表示，集採將起到擠出藥耗價格虛高水分、減輕羣衆負擔、淨化流通環境的作用。概括起來是四個方面：一是阻斷灰色空間；二是遵循市場規律；三是促進動能轉換；四是符合民心民意。

NO.2 君實生物：預計2024年歸母淨利潤約-12.92億元

1月17日，君實生物發佈業績預告，預計2024年年度實現營業收入約19.49億元，同比增長29.71%左右，預計研發費用爲12.74億元，同比減少34.24%左右，歸母淨利潤爲-12.92億元，同比虧損減少43.42%左右。報告期內，公司營業收入增長主要是因商業化藥品的銷售收入同比增長。

同日，君實生物還宣佈，由公司自主研發的藥物特瑞普利單抗的上市許可申請於近日獲得澳大利亞藥品管理局批准，用於治療兩項鼻咽癌適應症。特瑞普利單抗成爲澳大利亞首個且唯一用於鼻咽癌的腫瘤免疫治療藥物。

點評：君實生物雖繼續虧損，但虧損幅度收窄，商業化藥品收入增長明顯，表明其核心產品的市場認可度在提高。同時，公司研發投入依舊龐大，體現其對創新管線的重視，但也導致業績承壓。

NO.3 上海誼衆：預計2024年歸母淨利潤爲800萬~1000萬元

1月17日，上海誼衆預計2024年度歸母淨利潤爲800萬元至1000萬元，同比減少93.81%至95.05%。業績變動主要原因是，公司核心產品注射用紫杉醇聚合物膠束進入醫保前，在醫院准入、藥房配置與回院輸注等環節上存在困難，大幅影響了產品的銷售。紫杉醇膠束於2025年1月正式納入醫保目錄並執行醫保價格，公司需就經銷商庫存進行醫保價格補償，直接影響了銷售收入及利潤。核心產品醫保談判成功後，公司加大了全國銷售佈局的投入。

點評：受自費藥房關停的影響，紫杉醇膠束在納入醫保前無法進行醫院准入，限制了產品銷量。投資者需密切關注公司後續推廣進展，如能提振銷量，或爲後市帶來修復機會。

NO.4 振東製藥：孫公司購入的部分信託產品逾期兌付

1月17日，振東製藥公告，孫公司井岡山振東盛銘投資有限公司購入的“長安寧·曠通公司信託貸款集合資金信託計劃”產品共計2.5億元，已到期1.39億元，尚未收到本金，已累計收到投資收益1626.4萬元。孫公司已與資金實際使用方簽署《借款及抵押擔保協議》，約定資金實際使用方以其開發的房產提供抵押擔保，並已辦理完相關抵押登記手續。公司將繼續督促各方儘快兌付本金及剩餘投資收益，並及時履行信息披露義務。

點評：振東製藥孫公司信託產品逾期兌付，暴露其在投資與風控管理上的隱患。雖已簽署抵押擔保協議，但能否迅速追回本金和收益仍存不確定性。此事件或將在資本市場上引發投資者對於振東製藥的擔憂。

NO.5 萬邦德：子公司WP103藥品獲美國FDA新藥臨牀試驗許可

1月19日，萬邦德公告稱，其全資子公司萬邦德製藥集團有限公司收到美國食品藥品監督管理局（FDA）通知，公司自主研發的WP103（石杉鹼甲注射液）用於治療“新生兒缺氧缺血性腦病”的臨牀試驗申請獲得許可。WP103是公司基於臨牀前、臨牀數據自主研發的符合美國食品藥品監督管理局要求的石杉鹼甲注射液，目前美國尚無石杉鹼甲藥品獲批上市。

點評：目前美國尚無石杉鹼甲藥品獲批上市，作爲天然存在的生物鹼，萬邦德積累了大量石杉鹼甲研究的藥理毒理和臨牀數據。罕見兒科疾病認定和孤兒藥認定可提供重要的市場保護和開發優勢，比如擁有上市後7年的市場獨佔權等。

免責聲明：本文內容與數據僅供參考，不構成投資建議，使用前請覈實。據此操作，風險自擔。