醫藥早參丨基於癌症和炎症藥物樂觀前景 諾華製藥上調中期銷售預期

每經記者：許立波 每經編輯：楊夏

丨 2024年11月22日 星期五 丨

NO.1 基於癌症和炎症藥物樂觀前景 諾華製藥上調中期銷售預期

11月21日，基於對新的癌症和免疫疾病藥物以及神經和心血管疾病治療藥物的樂觀預期，諾華製藥上調了中期銷售預期。諾華製藥表示，到2029年，公司營收將以每年6%的速度增長，高於此前5%的預期。諾華上調了對其旗下藥物Cosentyx、Kisqali、Kesimpta、Pluvicto和Leqvio的峰值銷售預期，其中多數藥物預計將在本世紀30年代或更晚獲得美國獨家經營權。

點評：諾華製藥對中期銷售預期的上調，反映了公司旗下藥物的發展潛力，對資本市場來說是積極的信號，但仍需關注未來的市場競爭及政策環境變化。

NO.2 華蘭生物：參股公司取得貝伐珠單抗注射液藥品註冊證書

11月21日，華蘭生物公告，參股公司華蘭基因工程有限公司取得國家藥品監督管理局簽發的貝伐珠單抗注射液的《藥品註冊證書》。該藥品主要用於治療晚期、轉移性或複發性非小細胞肺癌，轉移性結直腸癌，複發性膠質母細胞瘤，肝細胞癌，上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌，宮頸癌。公司貝伐珠單抗注射液獲得國家藥監局批准上市，視同通過生物類似藥相似性評價。2023年國內貝伐珠單抗注射液的總銷售額約爲107億元。該藥品獲批生產和銷售將對公司未來經營業績產生積極影響。但銷售情況受行業政策變動、招標採購、市場環境變化等因素影響，存在不確定性。

點評：目前華蘭基因已建成多個規模化生產車間，同時將加快研發進程，爭取在未來陸續推出新產品，爲公司新增新的利潤增長點。

NO.3 恆瑞醫藥：HRS-6208膠囊獲臨牀試驗批准

11月21日，恆瑞醫藥公告，子公司上海恆瑞醫藥有限公司和山東盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局覈准簽發關於HRS-6208膠囊的《藥物臨牀試驗批准通知書》，同意本品單藥在實體瘤患者中開展臨牀試驗。HRS-6208是一種新型、高效、選擇性的小分子抑制劑，能夠強效且高選擇性地抑制靶點的磷酸化激活，影響細胞週期和轉錄活性，進而抑制腫瘤細胞增殖，發揮抗腫瘤作用。截至目前，HRS-6208膠囊相關項目累計已投入研發費用約爲2378萬元。

點評：恆瑞醫藥新藥HRS-6208獲臨牀試驗批准展示了其在抗癌藥物研發上的進展，對未來提升市場競爭力有積極意義。

NO.4 莎普愛思：股東陳德康和上海景興計劃減持不超5%公司股份

11月21日，莎普愛思公告，公司大股東陳德康因個人資金需求，計劃自公告披露之日起15個交易日後的3個月內，通過集中競價交易方式減持不超過379.16萬股，通過大宗交易方式減持不超過379.16萬股，合計減持不超過758.32萬股，即不超過公司總股本的2.00%。上海景興因資金需求，計劃自公告披露之日起3個交易日後的3個月內，通過集中競價交易方式減持不超過379.16萬股，通過大宗交易方式減持不超過758.32萬股，合計減持不超過1137.48萬股，即不超過公司總股本的3.00%。若計劃減持期間公司有送股、資本公積金轉增股本等股份變動事項，上述減持數量將相應進行調整。

點評：莎普愛思大股東減持計劃可能對市場信心造成一定影響。儘管大股東減持是基於個人資金需求，但減持規模較大，可能引發投資者對公司前景的擔憂。

NO.5 心泰醫療續約樂普醫療框架協議，未來三年交易額或逐年增至8000萬元

11月21日，心泰醫療發佈公告，宣佈與樂普醫療於2024年10月21日簽署了委託產品相關框架協議，旨在續約即將到期的現有協議。根據新協議，心泰醫療將在2025年1月1日至2027年12月31日期間，購買樂普醫療生產的經導管植入式主動脈瓣膜系統，並獲得其獨家授權進行銷售和經銷。

公告中提到，歷史交易金額截至2022年、2023年及2024年9月30日分別爲2798萬元、1798萬元及660萬元，利用率分別爲99.93%、99.89%及60.00%。建議的年度上限爲4000萬元、6000萬元及8000萬元，預計未來三年的交易將根據市場需求逐年增加。該框架協議的定價政策將確保交易價格公平合理，並與獨立第三方的成本進行比較，以維護公司及股東的整體利益。

點評：心泰醫療與樂普醫療續約框架協議，並預期未來交易額逐年增至8000萬元，顯示了雙方合作的穩固性和市場需求的增長潛力。