再生醫療產業初長成 全球蓄勢待發

全球再生醫療聯盟(ARM) Miguel Forte博士指出，再生醫療正在從青少年「轉大人」，產業化的下一步，將聚焦於再生醫療的製造與供應鏈、病患的可近性及支付模式、瞭解還未證實的細胞治療會帶來的風險及效益、市場教育及全球化發展。

Miguel Forte 是在臺灣醫界聯盟基金會主辦的「推動國際再生醫療產業跨領域合作論壇」，針對「全球是否準備好再生醫療產業規模化?」主題發表看法。該論壇21日舉行，與會專家都看好產業未來的發展。

臺灣醫界聯盟基金會林世嘉執行長指出，目前產業化遇到的四大挑戰，包含需發展工業化的細胞大量製造技術；需有穩定的高品質異體細胞供應系統；減少製造成本並建立商業模型；需發展檢測方法及適當的評估制度並避免過度管制。因此，再生醫療產業化決勝關鍵是生產製程的自動化，除降低管理風險，確保品質一致性，更可導向一個合理且經得起考驗的商業製造策略。

臺灣日立亞太公司樑?瑜總經理，則憂心臺灣發展得太慢，指出無論是GMP級細胞製備廠的建立或是細胞治療技師與人才，都需要政策、法規及業界團隊的合作與共創來加速發展。

諾華(Novartis)腫瘤亞太區細胞與基因治療Mary Srethapakdi商務總監指出，發展細胞與免疫治療需要轉變商業模式，從B2B(公司到公司)模式轉換成B2P(公司到醫療提供者/病患)。此外，諾華製藥與醫院合作，並透過策略性步驟將CAR-T療法商業化。

龍沙集團(Lonza)細胞與基因技術部Alberto Santagostino資深副總裁認爲，發展製程是品管的關鍵，Lonza開發Cocoon細胞治療製造平臺，透過膠囊樣貌的封閉式自動化裝置，針對每一個病患提供自給自足的客製化培養。目前已在中東地區最大的以色列Sheba醫療中心治療了三個病患。除了製程的優化上，Lonza未來也放眼iPS細胞的療法應用。

全球顧問公司NxR Biotechnologies Gmbh Alain Vertes總經理認爲，下一個先端領域包含採用檢查點抑制劑的腫瘤學或免疫醫療，也包含治療過去不可治癒的神經退行性疾病或自身免疫性疾病。透過法規的積極管理，可以加快市場採用新療法的速度，從而爲患者帶來更大的利益。

經濟部工業局民生化工組李佳?組長指出，生技新藥條例明年落日後擬再延長十年至2031年底，新版條例擬增修包括「人用新藥放寬新劑型」、「再生醫療（細胞治療、基因治療）」、「精準醫療」、「數位醫療」、「其他策略生技醫藥產品」等五大項目，也希望能持續提供租稅優惠等獎勵措施。