美日歐皆批准！英肺癌新藥突破 臨牀研究：死亡率降32%
▲ 阿斯特捷利康新藥Imfinzi已獲得美國、歐盟、日本批准通過。（圖／路透）
英國製藥巨擘阿斯特捷利康（AstraZeneca）25日在世界肺癌大會揭露一份臨牀研究報告，證實免疫治療新藥Imfinzi可降低第三期肺癌患者約32%死亡率，爲肺癌治療史上一大突破。
事實上，非小細胞肺癌第三期患者因無法藉由手術切除癌細胞，通常只能倚賴化療及放療來進行控制，但臨牀研究有望改變此一現狀。德意志銀行分析師認爲，這項研究成果將鞏固Imfinzi作爲肺癌第三期病患標準治療的地位，也就是在癌細胞擴散前所使用的熱門藥物。
消息一出，阿斯特捷利康股價應聲上揚超過2個百分點。阿斯特捷利康全球腫瘤學業務部執行副總佛列德瑞克森（Dave Fredrickson）表示，這份數據對於新藥推廣有極大幫助，預計年底前會在全球40個市場上市。
其實，阿斯特捷利康早在5月就已宣佈新藥可成功延長患者生命，但正式的臨牀實驗效益報告則是在25日加拿大多倫多舉行的世界肺癌會議對外公佈，並同時刊登於《新英格蘭醫學期刊》（New England Journal of Medicine）網站。
目前，Imfinzi已獲得美國、歐盟及日本等國批准通過。其中，此藥在今年2月能獲得美國食品藥物管理局（FDA）通過的主因在於，它在肺癌早期階段治療效果佳；數據顯示，與服用安慰劑（Placebo）的病患相比，服用Imfinzi患者在病情沒有惡化的情況下，可以多活約11個月。
▼ 根據世界衛生組織數據顯示，肺癌死亡人數位居各大癌症榜首，預計2018年將造成全球約180萬人死亡。（示意圖／取自免費圖庫Pixabay）