新冠病毒疫苗 8月進人體臨牀

國光生29日舉行法人說明會，針對外界高度關注的新冠病毒疫苗開發的期程規劃說明。董事長詹啓賢表示，目前病毒變異株交叉保護力試驗、安全性及攻毒試驗等都大致完成，預計8月正式進入一期人體臨牀試驗，由臺大協助主持，收案人數60～70人；10～11月僅接着二、三期臨牀試驗將一起做，預計會做3000人，三期希望採多國多中心方式進行。

此外，國光生旗下安特羅也與國家衛生研究院合作，共同開發DNA疫苗，還有與美國國家衛生研究院（NIH）合作爲戰略主軸等新冠肺炎疫苗開發。

詹啓賢強調，這是一場有障礙賽的馬拉松，跑到最後的纔是贏家，重點不是在跑第一名，只要跑完全程，不只第一名有獎金，只要跑完的、通通有獎，且前三名獎金不會差太多。

國光生啓動專案研發「新型冠狀病毒肺炎」疫苗，已取得病毒基因，透過基因重組等方式取得有效數據，展開人體臨牀試驗等合成開發技術。

國光生指出，此疫苗研發特點主考量安全、可穩定量產，以基因重組技術在非哺乳類細胞生產的模式製造病毒的蛋白，由於此技術生產的產品包括FluBlok（美國）、B型肝炎疫苗、子宮頸癌疫苗等已在全球上市，生產平臺已成熟完備。

詹啓賢說，由於重組蛋白技術開發的新冠病毒疫苗擁有100％自己研發的智慧財產權，有完全自主能力，未來到任何地方發展都不受限，才能真正國際化。臺灣臨牀實驗爲優先，臨牀一期二期完成後，三期會往多國多中心模式進行，政府目前只補助到二期，未來即使沒有政府補助也會自費完成三期臨牀，現階段準備新臺幣7至8億元完成新冠病毒疫苗開發。

目前也已開始生產臨牀試驗批次，預計今年12月有20至30萬劑可以供應給醫護人員使用。如果一期順利，明年農曆過年前可以備妥200至300萬劑供國人使用，目標是明年順利完成2300萬劑。