振東製藥：醫藥領航者，創新驅動贏未來

醫藥產業是關係國計民生和國家安全的戰略性新興產業。經過20多年發展積澱，振東集團醫藥產業已駛入高速發展的“快車道”，複方苦蔘注射液、比卡魯胺、拉洛他賽、安喹利司片......在企業多方合力加持下，越來越多地研發成果頻繁落地。現如今，該企業已打造四大研發平臺，成爲企業醫藥健康產業發展的創新引擎。

藥材基地夯基礎，鑄就研發高質量

黨蔘、紅花、葛根、桑葉、金銀花……當腳步邁進振東科技中心展廳的那一刻，4700餘種飲片標本唰的一下晃進了人們的視野，帶來了不小的震撼。目及所至，所有的中藥標本都有二維碼，通過掃描二維碼可以查詢藥材的詳細信息。在科技中心，“掃碼”是知識點來源，更是溯源之途。爲確保中藥材、中藥飲片生產、流通的每個環節都有質量安全保障，振東集團自主研發創建了中藥材全程可追溯系統。人們只需通過掃描二維碼，就可以直觀地看到振東中藥材從種植、採收、儲存、加工、運輸、銷售環節中的詳實數據，確保了產品整個過程的透明化、標準化。

作爲大健康產業的中堅力量，振東製藥董事長李昆介紹說，從源頭上把握中藥材質量是振東科研的第一步。建立追溯系統大家能清晰地看到哪兒種的，誰採的，誰收的，誰粗加工的，在哪裡倉儲，倉儲條件是什麼，出貨時間是什麼等等，都會清清楚楚的，這樣才能保證中藥材源頭的可控，才能保證最終生產的質量，更爲企業科研注入質量的強心劑。

將時間追溯至2003年，在當時振東集團賣第一盒中藥注射製劑“巖舒”的時候，振東集團董事長李安平便決定建造自己的中藥材基地：“要建立符合GAP認證標準的中藥材種植基地，要實現規模化、規範化、標準化生產，要讓每次研發出來的產品藥效最大化，保障百姓用藥安全有效”。他認爲這是增強企業發展後勁的重要舉措，意義十分重大。

於是在2004年，集團開展了3次全國苦蔘野生資源大調查。歷經選定，認證，測評，2005年4月20日，振東苦蔘GAP種植試驗示範基地建立。基地面積3000畝，這也是全國第一家苦蔘試驗示範基地。其中全國野生苦蔘資源圃共計3畝，定植有從全國8個省採來的23個苦蔘品種，目的是爲以後選育雜交新的苦蔘品種，保持和提供原始種質。這是世界唯一的野生苦蔘資源寶庫。

在搞好苦蔘野生資源大調查和GAP基地建立的那兩年，公司也在積極開展其他中藥材的種植，柴胡、黃芩、板蘭根。那段時間，集團員工掌握了諸多中草藥的選種、育苗、種籽直播、移栽、苗期管理、後期採收等全套生產管理技術，爲以後大面積種植打好了基礎。

2009年9月，集團苦蔘種植基地接受GAP認證現場檢查，並且一次性順利通過。人工種植苦蔘，聽起來簡單，卻是歷經了幾年的心血，振東做成了一件史無前例的事情。隨着苦蔘的大面積種植和基地獲得認證，振東集團董事長李安平那裡又開始有了新的藍圖：“要麼不幹，要幹就要幹好，就要幹出個樣子。

要把上黨地區的道地藥材都種上，要打響振東道地藥材這個品牌！”一株藥材，從良種繁育、品質提升，再到成爲君臣佐使中的一味兒，在振東優化藥品原材料只是開端，企業真正想做的是讓更多地百姓用上好藥、用得起藥上做文章。

中西合璧爲百姓，專研製藥有溫度

5月1日，一批批芪蛭通絡膠囊從長治振東生產線上順利完成包裝，迅速運送至全國各地。北京、天津、山東等多地醫院，在到貨第一時間開出處方，爲中風患者、心腦血管疾病帶來治療新選擇。

做藥就是要做有溫度的藥，研發藥就是爲了讓老百姓用得上、用得起，這一直是振東的不懈追求。拿中藥芪蛭通絡膠囊來講，作爲振東集團的獨家產品，中國工程院院士、國內中醫藥學頂尖科學家王永炎教授自2010年起，歷時8年設計治療缺血性腦卒中的臨牀試驗，完成690例臨牀試驗，取得了良好結果。爲了讓患者更好地使用，在2023年，北京研究院研發團隊完成3000例不良反應監測研究，再一次爲臨牀治療提供了有力地數據支撐。

值得一提的是，北京研究院自建立以來就在傳承經典中藥產品的基礎上，不斷應用國際先進的科學技術和方法，對傳統中藥產品進行二次開發，在傳承的基礎上不斷創新，進一步闡明瞭複方中藥的藥效物質基礎、作用機理和臨牀療效，建立了現代中藥全面質量控制體系，加強了知識產權保護，爲我國中藥現代化和國際化開創了嶄新局面。

憑藉着對市場需求和行業發展趨勢，開展產業技術研發，2023年，企業榮獲“國家企業技術中心”這一的國字招牌。振東集團董事長李安平認爲，這一榮譽在振東看來，是國家賦予的責任更是期許，只有我們研製的老百姓用得起的好藥真正投入市場，造福於患者，纔對得起國家。於是，在去年振東接連完成了壯腰健腎丸、清瘟解毒丸、小兒參術健脾丸等12個傳統大改小蜜丸的補充研究，及腦震寧顆粒、芪蛭通絡膠囊說明書的修訂。

除了中藥研發，西藥在當今的醫療領域中同樣扮演着舉足輕重的角色，其受衆羣體也極爲廣泛。爲了贏得了衆多患者的信賴和選擇，振東集團大力佈局非專利藥研發，科技中心負責人表示，仿製藥解決的問題是不斷增加供給，多樣化臨牀用藥選擇，通過大幅降低因原研藥市場壟斷導致的高藥價，讓老百姓用得上、用得起國產好藥，實現藥品可及性，這也正是振東做藥的初心。

古有神農嘗百草，今有海歸研良藥。一走進長治科技中心，便看見仿製藥研發團隊的高級研究員GIRISH、RAVEENDRA正專心致志地進行高難度雜質合成工作，畢業於印度安德拉邦蒂魯帕蒂S.V大學兩人曾在印度的第三大城市、科技中心班加羅爾（被譽爲亞洲硅谷）工作了十幾年，在原料藥（仿製藥）領域積攢了比較豐富的工作經驗，他們的加入讓振東在仿製藥的研發道路上愈發變得如魚得水。藥物研發之路，振東越走越遠，越走越寬。中西結合研發加速，雙管發力，也讓百姓打心底感受道，真情振東、好藥好人。

國際視野同軌行，創新科研共攀登

人民至上、生命至上，研發生產更多適合中國人生命基因傳承和身體素質特點的“中國藥”這是國家賦予生物醫藥企業的使命，創新藥作爲衡量醫藥產業研發水平關鍵指標，振東集團深諳它的重要，在經歷了“十年磨一劍”的科研打磨，從仿製藥到創新藥的轉變，現已到加速產業化、實現新發展的關鍵階段。

將目光轉向上海市。2024年4月18日，位於浦東新區建築面積2000平方米的上海振東藥物研究院宣告成立，這也是振東集團第四個研發檢測中心。振東製藥研發總裁遊蓉麗表示，該研究院成立後，將利用前沿技術和創新理念，綜合合成生物學、藥物化學、人工智能、基因組學、蛋白質組學等領域的科研力量，以尋找和研究嚴重危害人民健康的重大疾病防治藥物爲主要方向，針對創新藥領域的難點和臨牀工作中的痛點提出解決方案，走有中國特色的新藥創制之路。

其實，屬於振東集團的新藥創制之路，這才僅僅書寫了一個開頭，在創新研發的進程中，它一直是那個與國家同頻、與世界接軌的弄潮兒。多年來，振東一直按照國際高標準嚴格質量管理，持續優化工藝流程，同時對研發、信息化等設備設施的投入始終“毫不吝嗇”,走在智能化、數字化的前列，擁有優質、高端的檢測設備，可滿足化藥、中藥及保健食品的分析檢測、分析方法建立及驗證工作，並獲得CNAS認證。

在談及在中藥與化藥的創新研發，它更有着自己的路徑。將科研團隊同“國家隊”合作聯創，便是振東的一條有力路徑。近日，在位於北京西城區的中國醫學科學院協和藥物所裡，雙方正爲一起孕育的抗胃癌1.1類新藥“安喹利司”展開研究討論，每一秒都有新進展，每一分鐘都有新收穫，一桌圍坐的，有行業“大咖”、有專家博士，創新的火花四濺飛起。作爲1類小分子創新藥，這個抗癌領域的國產“新軍”，自獲批國家藥監局《藥物臨牀試驗批准通知書》以來，從振東出發，一路過關斬將戰果斐然，將爲國內癌症患者帶來新的治療選擇。這一粒小小藥片不僅承載着生命重量，也濃縮着振東創新藥研製的重量。

協同共進、合作開發，這已經成爲振東的“創新源頭”。而振東的“朋友圈”也從國內拓展到國外。與中國醫學科學院、中國中醫科學院、清華大學、北京大學、天津中醫藥大學、山西中醫藥大學等合作研發，開展各類研發項目130多項，承擔國家、省級研發課題50多項，解決研發“卡脖子”難題；與美國NCI、安德森癌症中心、澳洲阿德萊德大學等國際頂尖科研院所開展深層次合作，推進中醫藥發展。

在中-澳分子生物研究中心，阿德萊德大學研究員申漢元每天都忙碌在研究所的實驗室裡，來自長治的申漢元在這裡一呆就是八年，他同小夥伴們從基因和蛋白的分子層面入手，研究複方苦蔘注射液在抗癌抑癌作用，成果更是刊登在國際知名期刊SCIENTIFIC上，有力叩響了西方世界的中藥大門。

2024年2月19日，振東製藥同澳大利亞阿德萊德大學、山西中醫藥大學三方舉行了國際合作的第三次簽約。作爲中醫藥領域的領軍企業，振東在獲取更多的國際資源和先進技術時，更下定了決心讓複方苦蔘注射液獲得FDA臨牀許可，力爭讓歐美人注入第一針！

科技是國家強盛之基，創新是民族進步之魂。振東集團很慶幸投身醫藥科研領域，見證了祖國經濟的騰飛，也親身參與了中國科研事業的大發展。未來，站在世界的高度，振東勢必要做中國的領先，正如其董事長李安平常說的那句：“中國振東，創新中藥，讓世界愛上中醫藥！”