重磅！中國新冠病毒疫苗上市

財聯社12月31日訊，國家藥品監督管理局副局長陳時飛今日宣佈，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率爲79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。這一成果來之不易，中國疫苗上市爲全球戰勝疫情注入信心，也爲疫苗成爲全球公共產品提供有力支撐。

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在今日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發佈會上，科技部副部長徐南平說，到目前爲止，我國5條技術路線14個疫苗進入臨牀試驗，其中3條技術路線5個疫苗進入Ⅲ期臨牀試驗。

國家衛健委表示，我國疫苗研發始終處於全球第一方陣。已經啓動重點人羣疫苗接種工作，將有序開展接種，符合條件羣衆實現應接盡接。

國家衛健委副主任曾益新介紹，全國重點人羣累計接種新冠疫苗超過300萬劑次，安全性良好。將全面推進老年人和有基礎疾病的人羣進行接種。

財聯社12月31日訊，國家衛生健康委員會副主任曾益新表示，疫苗接種也發生了一定比例的不良反應，總的發生率，跟常規接種的那幾種滅活疫苗很接近，主要的表現是一些局部的疼痛、局部的硬結這樣一些情況。輕度發熱的病例大概不到0.1%，過敏反應等比較嚴重的不良反應發生率大約爲百萬分之二。這些情況經過及時處理，都得到了很好的治療。

科技部表示，科研攻關組召開多次會議，專家認爲目前沒有證據證明新冠變異病毒會對疫苗的使用效果造成實質性的影響，但我們需要高度關注。

國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉說，疫苗研發過程是在和病毒賽跑，但我們充分尊重疫苗研發的科學規律和科學原則。我們國家是最早開展臨牀試驗的，也是最早開展Ⅲ期臨牀試驗的。但是由於我國疫情控制得好，我們在境外開展臨牀試驗，在臨牀試驗過程中嚴格遵守相關規則，絕不會爲了爭第一而“搶跑”。

中國新冠病毒疫苗獲批上市