康弘藥業擬定增募資34億元 多用於海外市場
近日，康弘藥業推出定增計劃。公司擬募集資金總額不超過34.72億元，扣除發行費用後，將按照輕重緩急順序全部投入康柏西普眼用注射液國際III期臨牀試驗及註冊上市項目、康柏西普眼用注射液RVO/DME適應症國際III期臨牀試驗及註冊上市項目、化學原料藥基地建設項目和道地藥材種植基地及育苗中心項目。
其中，康柏西普眼用注射液國際III期臨牀試驗及註冊上市項目擬投入募資6.08億元，康柏西普眼用注射液RVO/DME適應症國際III期臨牀試驗及註冊上市項目擬投入19.65億元。康弘藥業預計，康柏西普RVO、DME適應症Ⅲ期臨牀試驗全部過程需4年～5年，向美國FDA提交生物製品許可申請（BLA）及FDA審批也還需約1年。
康柏西普被稱爲中國創新藥成功市場化的標誌性產品之一。作爲康弘藥業生物產業核心產品，康柏西普在上市後5年時間（2015-2019年）收入佔比迅速攀升至35.5%，淨銷售額從零快速攀升到去年的11.6億元。目前，康柏西普使用人次已經達到上百萬，安全性和有效性都得到驗證。
康柏西普背靠的眼科市場規模與增長趨勢，系醫藥行業的“黃金賽道”之一。申萬宏源研報預測，在2018-2022年間，國內眼科市場規模將持續以14%左右的增速增長，總規模有望突破千億。此外，據已公開的企業年報數據彙總，2019年全球眼底疾病抗VEGF市場規模已達120億美元。
康柏西普新適應症“糖尿病黃斑水腫（DME）、視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）所致黃斑水腫病變以及視網膜中央靜脈阻塞（CRVO）所致黃斑水腫病變”的全球多中心Ⅲ期臨牀試驗方案 一次性通過美國食品藥品管理局（FDA）審覈，並提前取得特別試驗方案評審（Special Protocol Assessment），這有利於康柏西普海外市場價值最大化。
面對龐大的市場空間，康弘藥業果斷定增助力產品參與國際化，可見其遠見與洞察，決心與信心。康柏西普在全球範圍內擁有獨立的自主知識產權，於2016年獲得美國FDA直通臨牀三期的批件。2017年，康弘與全球知名CRO公司簽署協議，投入2.28億美元，在30多個國家和地區的300多家研究機構開展康柏西普全球多中心III期臨牀試驗。目前，康柏西普全球多中心III期臨牀試驗受試者已完成了36周的主要終點訪視,正在開展臨牀監查和源數據覈查等工作。
隨着康柏西普全球多中心臨牀試驗的不斷推進，臨牀數據逐步發表，其市場價值也不斷地被更加充分的被體現出來。光大證券發佈研究報告稱，康柏西普有望於2022年左右在全球市場獲批。
相信康弘能取得更穩健快速的發展，逐步走向國際，並持續以創新爲核心、以品質爲生命，不斷研製出更多專業創新的醫藥產品，促進人類健康事業的進步。